Murine Hematopoietic Stem Cell Expansion Cytokine Package (IL-6)

PeproTech于1988年創(chuàng)立于美國(guó)新澤西州，經(jīng)過(guò)26年的發(fā)展，已成為世界上最大的重組細(xì)胞因子和蛋白、相關(guān)抗體及ELISA試劑盒生產(chǎn)商之一。PeproTech公司已開(kāi)發(fā)出2,000多種產(chǎn)品，其精良的技術(shù)保證了產(chǎn)品的高質(zhì)量、高可靠性和高穩(wěn)定性。 

Peprotech的產(chǎn)品具有很高的性?xún)r(jià)比，在世界上眾多高水平的實(shí)驗(yàn)室和研究機(jī)構(gòu)中廣泛使用。截至2013年底，已被13,000篇SCI文獻(xiàn)引用。

產(chǎn)品類(lèi)別

產(chǎn)品涵蓋

PeproTech的細(xì)胞因子產(chǎn)品在銷(xiāo)售前均經(jīng)充分的分析，以確保以下品質(zhì)
● 正確性：經(jīng)N端序列分析。必要時(shí)，使用SDS-PAGE，RPHPLC和質(zhì)譜分析等方法與標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比對(duì)
● 純度：經(jīng)SDS-PAGE和RP-HPLC分析測(cè)定
● 生物活性：經(jīng)相關(guān)的體外或體內(nèi)生物試驗(yàn)測(cè)定
● 蛋白含量：經(jīng)紫外分光光度和SDS-PAGE分析測(cè)定。必要時(shí)，使用HPLC法與已精確定量的標(biāo)準(zhǔn)品溶液進(jìn)行比對(duì)
● 內(nèi)毒素含量：經(jīng)動(dòng)態(tài)LAL(鱟試劑)法測(cè)定
● 微生物污染：蛋白溶液裝管前經(jīng)濾膜過(guò)濾除菌

無(wú)動(dòng)物成分（Animal Free）的重組細(xì)胞因子和蛋白
為了緊跟當(dāng)今研究發(fā)展和日益增長(zhǎng)的市場(chǎng)需求，PeproTech新增設(shè)5000平方英尺的無(wú)動(dòng)物成分產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間。PeproTech的無(wú)動(dòng)物成分產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中使用單獨(dú)的生產(chǎn)流程，沒(méi)有引入任何動(dòng)物成分，有效地避免了動(dòng)物病原體、抗原和痕量物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加明晰，可靠。且Animal Free蛋白和傳統(tǒng)蛋白的活性是完全一樣的，用戶(hù)原來(lái)使用傳統(tǒng)蛋白時(shí)的工作濃度完全可無(wú)縫對(duì)接到對(duì)應(yīng)的Animal Free蛋白上，無(wú)需調(diào)試。
 
GMP級(jí)別的重組細(xì)胞因子和蛋白
PeproTech的GMP級(jí)別蛋白為高質(zhì)量的細(xì)胞因子，適用于臨床用細(xì)胞治療、基因治療及組織工程等產(chǎn)品的GMP生產(chǎn)。
 
PeproTech的GMP級(jí)別蛋白在嚴(yán)格的ISO 9001質(zhì)量管理體系中生產(chǎn)，符合良好生產(chǎn)規(guī)范(即GMP)，且不含任何動(dòng)物源或人源性成分。PeproTech為其GMP級(jí)別蛋白制作了詳細(xì)的分析證明(CoA)、原產(chǎn)地證書(shū)(CoO)、及化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)(MSDS)，以便這些蛋白能夠順利通過(guò)GMP生產(chǎn)時(shí)的認(rèn)證，并在GMP生產(chǎn)中得以應(yīng)用。如果您準(zhǔn)備用PeproTech的GMP級(jí)別蛋白生產(chǎn)臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品，PeproTech可為您提供授權(quán)書(shū)，使您有權(quán)查詢(xún)?cè)诿绹?guó)FDA備案的PeproTech II型藥物主文件(Drug Master File, DMF)，并可將該主文件包含在您的IND(臨床試驗(yàn)申請(qǐng))、IDE(器械臨床研究豁免)或BLA(生物制品許可申請(qǐng))的申請(qǐng)材料中。
 
質(zhì)量保證和標(biāo)準(zhǔn)遵循
PeproTech的GMP級(jí)別蛋白在美國(guó)FDA和ISO 9001嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系下生產(chǎn)，符合GMP標(biāo)準(zhǔn)，且不含任何動(dòng)物源性或人源性成分。產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢測(cè)遵守美國(guó)FDA關(guān)于細(xì)胞治療、基因治療及組織工程產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)性文件，并遵循美國(guó)藥典(USP)第1043章，即細(xì)胞、基因及組織工程產(chǎn)品的輔助材料中的建議。產(chǎn)品的純化、過(guò)濾及分裝等操作均在經(jīng)認(rèn)證的ISO7潔凈室中進(jìn)行。PeproTech的質(zhì)量保證(QA)部門(mén)確保質(zhì)量體系(QS)的所有方面均符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。QA部門(mén)保證從原材料、設(shè)備、設(shè)施維護(hù)(環(huán)境監(jiān)控)、生產(chǎn)過(guò)程、內(nèi)部審計(jì)和檢驗(yàn)等各流程符合所有的相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。
 
單克隆和多克隆抗體
PeproTech提供品質(zhì)齊全的抗體產(chǎn)品，可用于ELISA、免疫印跡、免疫組化和中和試驗(yàn)等。
 
為何選用PeproTech的抗體
● PeproTech是原廠商
PeproTech所有的產(chǎn)品，從重組蛋白到抗原親和純化的抗體均為自產(chǎn)，能夠保證產(chǎn)品的高品質(zhì)。
● 優(yōu)質(zhì)的抗原
PeproTech的重組蛋白是由經(jīng)驗(yàn)豐富的蛋白質(zhì)科學(xué)家開(kāi)發(fā)出來(lái)的，因此能夠?yàn)橹苽淇贵w提供高品質(zhì)的原料。
● 抗原親和純化（APP）的多克隆抗體
PeproTech所有的多克隆抗體均經(jīng)抗原親和純化，因此可保證抗體的高度特異性。同時(shí)，這種純化方法也確保了所得抗體的真實(shí)性，使用此抗體獲得的結(jié)果具有高度重復(fù)性。
● 多種用途
ELISA,免疫印跡,免疫組化,中和試驗(yàn)
● 可提供大批量特定批次的抗體
● 極具競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格
PeproTech對(duì)所有生產(chǎn)流程及生產(chǎn)成本的直接控制，可為您提供最優(yōu)惠的價(jià)格。
 
ELISA試劑盒
PeproTech ELISA試劑盒包含以下組分
● 捕獲抗體
● 檢測(cè)抗體（生物素化）
● 標(biāo)準(zhǔn)品
● HRP標(biāo)記的親和素

人胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基
人ESC和iPSC的維持培養(yǎng)基PeproGrow-hESC
PeproGrow-hESC是一種無(wú)血清、化學(xué)成分明確的完全培養(yǎng)基，用于無(wú)飼養(yǎng)層維持培養(yǎng)和擴(kuò)增人胚胎干細(xì)胞(hESCs)及誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞(hiPSC)。培養(yǎng)過(guò)程中需以BD MatrigelTM作為基質(zhì)對(duì)培養(yǎng)器皿進(jìn)行包被。該培養(yǎng)基專(zhuān)門(mén)用于培養(yǎng)人ESC和iPSCs，使細(xì)胞保持未分化的多能性狀態(tài)(SSEA4+/Oct4+)，流式細(xì)胞術(shù)顯示，僅有不到15%的細(xì)胞發(fā)生自發(fā)性分化。PeproGrow-hESC的配方中含有FGF2(堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子，F(xiàn)GF-basic)等生長(zhǎng)因子，但不含胰島素(當(dāng)前市場(chǎng)上的大多數(shù)其它hESC/hiPSC培養(yǎng)基中均含胰島素)。PeproGrow-hESC由PeproTech與美國(guó)Rutgers(羅格斯)大學(xué)干細(xì)胞培訓(xùn)中心合作研發(fā)，包含100mL或6950mL的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和一管單獨(dú)的生長(zhǎng)因子混合物凍干粉。