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產品名稱:

蟲草素

 
產品編號: PR0125001 
別名: 3ˊ-脫氧腺苷;蟲草品;蟲草菌素;蛹蟲草菌素;蟲草頭孢菌絲體;3-脫氧酰苷;冬蟲夏草素;冬蟲夏草菌素 
英文名: Cordycepin 
CAS號: 73-03-0
分子式: C10H13N5O3 
分子量: 251.24  
蟲草素
中文名稱:蟲草素
CAS號:73-03-0
中文別名:3ˊ-脫氧腺苷;蟲草品;蟲草菌素;蛹蟲草菌素;蟲草頭孢菌絲體;3-脫氧酰苷;冬蟲夏草素;冬蟲夏草菌素
英文名稱:Cordycepin
英文別名:CORDYCEPIN;3'-DEOXYADENOSINE;3’-deoxy-adenosin;9-cordyceposidoadenine;cordycepin crystalline;9-(3-Deoxy-b-D-erythro-pentofuranosyl)-9H-purin-6-amine;9-(3-Deoxy-b-D-ribofuranosyl)adenine
EINEC:200-791-4
分子式:C10H13N5O3
分子量:251.24

植物提取物:
1951年,德國科學家Cunningham在蛹蟲草菌中提純得到一種晶體,命名為蟲草素,以后國外發(fā)表文獻,介紹蟲草素抗腫瘤、抗病毒作用及提取純化研究均來自蛹蟲草,而不是從冬蟲夏草中提取的,冬蟲夏草中蟲草素含量極微。
蟲草素又稱蟲草菌素、蛹蟲草菌素,是蛹蟲草中(尤其是核苷類)主要活性成分,屬核苷類新藥,嘌呤類生物堿,也是第一個從真菌中分離出來的核苷類抗生素。由于具有修復細胞、保護生命體遺傳密碼的特殊功效,成為現(xiàn)代生物醫(yī)藥的佼佼者。蟲草素一種天然來源的藥物,具有抗腫瘤、抗菌抗病毒、免疫調節(jié)、清除自由基等多種藥理作用外,有良好的臨床應用前景。目前蟲草素的研究正成為藥物化學中一個極其活躍的領域。
作為腺苷的結構類似物,蟲草素能抑制枯草桿菌,鳥結核桿菌和艾氏腹水癌細胞,對癌細胞的RNA和DNA合成有抑制作用,對人的鼻、咽癌(KD)細胞有很強的抑制作用。臨床上使用蟲草素多為輔助治療惡性腫瘤,癥狀得到改善的在91.7%以上;主要用于鼻癌、咽癌,肺癌,白血病,腦癌以及其他惡性腫瘤的患者。
蟲草素是從蟲草里面萃取出來的,蟲草里面最有營養(yǎng)的活性物質,它的成分主要是蟲草多糖、蟲草酸和蟲草SOD,是一種很有保健功能的純天然營養(yǎng)物質,可以激活休眠的細胞,修復病變的細胞、復制新活的細胞、清理壞死的細胞,對于提高免疫力,抗疲勞,提高身體能量很有好處。

藥理作用:

目前已知多數(shù)蟲草真菌含有蟲草素,顯然其在抗腫瘤作用中占有重要地位。Jagger認為蟲草真菌中蟲草素抑制了腫瘤發(fā)生的原因有3個:
(1)蟲草素具有的游離醇基可摻入癌細胞的DNA中而發(fā)生作用。
(2)蟲草素可以抑制核苷或核苷酸的磷酸化而生成二磷酸鹽和三磷酸鹽的衍生物,從而抑制腫瘤細胞核酸的合成。
(3)蟲草素可以阻斷黃苷酸胺化成鳥苷酸。
1977年,Müller等發(fā)現(xiàn)蟲草素對L5718Y細胞增殖有很強的抑制作用,ED50為0.27μg; 這種抑制作用可以被腺嘌呤核苷所取消,但2’-脫氧核苷不能取消之; 用氚標記的蟲草試驗表明,蟲草素能夠滲入到RNA中而不是DNA中,蟲草素在細胞內可磷酸化為3’-ATP; 3’-ATP對L5718Y細胞中的依賴 DNA的DNA多聚酶α和β活性無影響,但對核Poly(A)多聚糖有很強的抑制作用,這勢必導致mRNA成熟障礙,可以影響mRNA的形成以及蛋白質的合成,蟲草素的抗腫瘤作用可能與這一機制有關。1997年,美國已將蟲草素用于三期臨床實驗,用于治療急性前B和前T淋巴細胞白血病患者,同時,蟲草素還表現(xiàn)出極強的抗真菌、抗HIV病毒和選擇性抑制梭菌屬細菌的活性。
1985年,姜平等采用體外試驗觀察了冬蟲夏草和培養(yǎng)菌絲 (青海) 對ECA細胞的細胞毒作用。結果對體外培養(yǎng)的ECA細胞,在2者分別為0.405mg/ml、25mg/ml的最低有效濃度時,總染率為100%、80%,表明藥物對ECA均有強度不同的細胞毒作用。綜合體內試驗推測,抗腫瘤作用與藥物中含有一定量的3’-脫氧核苷和蟲草多糖以及藥物整體所具有的免疫調節(jié)、維持機體免疫功能相對平衡有關。冬蟲夏草具有一定的細胞毒作用,這與所報道的蟲草素耐L1210有較強的細胞毒作用結果相一致。


主要用途:

1.蟲草素有提高人體免疫功力、延緩衰老、抗疲勞、抗癌、抗菌、抗病毒,降血糖血脂和雄性激素樣作用等功能
2.
蟲草是一種腺苷類似物,很容易轉化為蟲草5'-三磷酸;可作為RNA3' -末端標記使用
 
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