三聚氰胺參數(shù)說明
中文名:三聚氰胺
中文別名:密胺、蛋白精、三聚氰酰胺、1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺、三聚酰胺
英文名:Melamine
供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕
CAS號:108-78-1
分子式:C3H6N6
分子量:126.12
熔點(diǎn):354 °C
密度:1.573
閃點(diǎn):>110°C
保存溫度:?20°C
應(yīng)用:三聚氰胺樹脂
【CAS號:108-78-1|三聚氰胺】詳細(xì)說明
三聚氰胺生產(chǎn)方法
由雙氰胺在甲醇溶劑中,于200℃與氨反應(yīng)而得;此法每噸產(chǎn)品需消耗雙氰胺(98%)1180kg,液氨30kg;與該法相比,尿素法成本低,目前較多采用;尿素以氨氣為載體,硅膠為催化劑,在380-400℃溫度下沸騰反應(yīng),先分解生成氰酸,并進(jìn)一步縮合生成三聚氰胺;生成的三聚胺氣體經(jīng)冷卻捕集后得粗品,然后經(jīng)溶解,除去雜質(zhì),重結(jié)晶得成品;尿素法生產(chǎn)三聚氰胺每噸產(chǎn)品消耗尿素約3800kg、液氨500kg。
三聚氰胺化學(xué)性質(zhì)
白色單斜晶體,少量溶于水、乙二醇、甘油及吡啶;微溶于乙醇,不溶于乙醚、苯、四氯化碳;不可燃,在常溫下性質(zhì)穩(wěn)定;水溶液呈弱堿性(pH值=8),與鹽酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成三聚氰胺鹽;在中性或微堿性情況下,與甲醛縮合而成各種羥甲基三聚氰胺,但在微酸性中(pH值5.5~6.5)與羥甲基的衍生物進(jìn)行縮聚反應(yīng)而生成樹脂產(chǎn)物;遇強(qiáng)酸或強(qiáng)堿水溶液水解,胺基逐步被羥基取代,先生成三聚氰酸二酰胺,進(jìn)一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成三聚氰酸。
三聚氰胺用途
1、作皮革加工的鞣劑和填充劑。
2、用作有機(jī)元素分析試劑,也用于有機(jī)及樹脂的合成。
3、有機(jī)微量分析測定氮的標(biāo)準(zhǔn)樣品,有機(jī)合成,合成樹脂。
4、是制造三聚氰胺甲醛樹脂的主要原料。
5、工業(yè)添加劑;廣泛用于塑料,涂料紡織、造紙;近日檢測項(xiàng)目:奶粉、飼料企業(yè)加三聚氰胺目的增加蛋白質(zhì)含量;只要添加一些含氮量高的化學(xué)物質(zhì)就可在檢測中造成蛋白質(zhì)含量達(dá)標(biāo)假象;因此三聚氰胺也被稱為"蛋白精",大量攝入會損害人體和動物的生殖,泌尿系統(tǒng),產(chǎn)生腎,膀胱結(jié)石,腎功能衰結(jié)而亡。
6、與甲醛縮合聚合可制得三聚氰胺樹脂,可用于塑料及涂料工業(yè),也可作紡織物防摺、防縮處理劑;其改性樹脂可做色澤鮮艷、耐久、硬度好的金屬涂料;其還可用于堅固、耐熱裝飾薄板,防潮紙及灰色皮革鞣皮劑,合成防火層板的粘接劑,防水劑的固定劑或硬化劑等;由三聚氰胺、甲醛、丁醇為原料制得的582三聚氰胺樹脂;用作溶劑型聚氨酯涂料的流平劑,效果特佳。
三聚氰胺檢測方法說明
三聚氰胺檢測方法
1、三聚氰胺HPLC-UV檢測方法
三聚氰胺是強(qiáng)極性化合物,在傳統(tǒng)的反相C18柱上保留很差,需要用離子對試劑色譜方法才能有良好的保留與分離,按照美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的三聚氰胺檢測方法和中國農(nóng)業(yè)部公布的三聚氰胺檢測方法,采用艾杰爾(Agela)ASB系列親水色譜柱,可以得到良好的分離效果:
a、色譜柱:VenusilASBC84.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn):FDA方法;流動相:緩沖液:乙腈=85:15;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM辛烷磺酸鈉,調(diào)pH為3.0;流速:1.0mL/min;柱溫:40oC;波長:240nm。
b、色譜柱:VenusilASB-C184.6×250mm;標(biāo)準(zhǔn):中國農(nóng)業(yè)部頒標(biāo)準(zhǔn)方法;緩沖液:10mM檸檬酸,10mM庚烷磺酸鈉;流動相:緩沖溶液:乙腈=85:15;流速:1.0mL/min;柱溫:40℃;波長:240nm,空白加水平(mg/L)回收率0.01116%0.1108%0.592%296%。
2、三聚氰胺LC-MS檢測方法
由于FDA公布的HPLC-UV方法中,流動相添加了離子對試劑,因此限制了液質(zhì)聯(lián)用方法的使用;但不用離子對試劑色譜方法,三聚氰胺在傳統(tǒng)的C18柱上保留很差,不能得到較好的分離定量;基于此問題,本司自主開發(fā)了新的方法,采用艾杰爾(Agela)ASB系列親水色譜柱,不用離子對試劑也能得到有效的保留與分離;因此方法中流動相不含離子對試劑,可以用于質(zhì)譜檢測。
與FDA2007年4月公布的《UpdatedFCCDevelopmentalMelamineQuantitation(HPLC-UV)》相比較,該方法大大降低了最低檢測限(MSD:0.5ppm;UV:2ppm),提高了檢測靈敏度;以該方法分別在ASB-C84.6×250mmASB-C184.6×250mm得到很好的譜圖。
緩沖液:10mM的NH4AC;流動相:Buffer::ACN=95:5;流速:1.0mL/min;進(jìn)樣量:樣品先用70%ACN溶解成約1mg/mL,用ACN稀釋成0.1mg/mL,進(jìn)10uL;柱溫:40℃;波長:240nm。
對苯二甲酸二甲酯 | 120-61-6 |
紫菫定酚 | 476-69-7 |
雙氯芬酸鈉 | 15307-79-6 |
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