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產(chǎn)品名稱(chēng):

對(duì)氨基苯甲酸

 
產(chǎn)品編號(hào): PR0124713 
別名: 4-氨基苯甲酸,對(duì)氨基苯甲酸;4-氨基苯甲酸;對(duì)酸;鹽酸環(huán)丙沙星(用于峰值測(cè)定);維生素BX;對(duì)氨基苯甲酸/4-氨基苯甲酸;對(duì)胺安息酸;對(duì)胺苯甲酸;對(duì)胺芐酸;對(duì)氨基苯甲酸 P-AMINOBENZOIC ACID;對(duì)一氨基苯甲酸;4-氨基苯甲酸, 99+% 
英文名: 1-Amino-4-carboxybenzene 
CAS號(hào): 150-13-0
分子式: C7H7NO2 
分子量: 137.13598 
對(duì)氨基苯甲酸
CAS:150-13-0|對(duì)氨基苯甲酸的用途,實(shí)驗(yàn)原理,分子式,分子量及其他咨訊,遠(yuǎn)慕【進(jìn)口 國(guó)產(chǎn)】標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照品廠家供應(yīng)多種不同系列的中檢所對(duì)照品產(chǎn)品,包含:對(duì)乙酰氨基酚,對(duì)氨基苯磺酰胺,甲氧芐啶,鄰甲苯磺酰胺,馬來(lái)酸氯苯那敏,氫溴酸山莨菪堿,曲安奈德,苯海拉明鹽酸鹽, 鹽酸多塞平,熒光母素, 葡萄糖酸鈣,更多中檢所對(duì)照品產(chǎn)品請(qǐng)來(lái)電咨詢!


中文名:對(duì)氨基苯甲酸
中文別名:4-氨基苯甲酸,維生素BX
英文名:1-Amino-4-carboxybenzene
供應(yīng)商:上海遠(yuǎn)慕
CAS號(hào):150-13-0
EINEC:205-753-0
分子式:C7H7NO2
分子量:137.13598
熔點(diǎn):187~187.5℃
密度:1.374 g/mL at 25 °C
溶解性:易溶于熱水,乙醚,乙酸乙酯,乙醇和冰醋酸,難溶于水,苯,不溶于石油醚。
性狀:無(wú)色針狀晶體,在空氣中或光照下變?yōu)闇\黃色。
注意事項(xiàng):本品具有中等毒性,刺激皮膚及黏膜,接觸皮膚后迅速用水沖洗。
CAS:150-13-0|對(duì)氨基苯甲酸用途

CAS:150-13-0|對(duì)氨基苯甲酸用途

用途

1、用作測(cè)定銅的試劑;用于酯類(lèi),葉酸和偶氮染料的合成。
2、用作分析試劑,防曬劑,也用于制藥及染料工業(yè)。
3、用作醫(yī)藥,染料中間體。
4、染料和醫(yī)藥中間體;用于生產(chǎn)活性紅M-80,M-10B,活性紅紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生產(chǎn)藥物對(duì)羧基芐胺;對(duì)氨基苯甲酸可用作防曬劑,其衍生物對(duì)二甲氨基甲酸辛酯,是優(yōu)良的防曬劑。
 

實(shí)驗(yàn)原理

1、將對(duì)甲苯胺用乙酸酐處理轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的酰胺,其目的是在第二步高錳酸鉀氧化反應(yīng)中保護(hù)氨基,避免氨基被氧化,形成的酰胺在所用氧化條件下是穩(wěn)定的。
2、對(duì)甲基乙酰苯胺中的甲基被高錳酸鉀氧化為相應(yīng)的羧基;。氧化過(guò)程中,紫色的高錳酸鹽被還原成棕色的二氧化錳沉淀;鑒于溶液中有氫氧根離子生成故要加入少量的硫酸鎂作為緩沖劑,使溶液堿性不致變得太強(qiáng)而使酰胺基發(fā)生水解;反應(yīng)產(chǎn)物是羧酸鹽,經(jīng)酸化后可使生成的羧酸從溶液中析出。
3、使酰胺水解,除去起保護(hù)作用的乙?;朔磻?yīng)在稀酸溶液中很容易進(jìn)行。
4、用對(duì)氨基苯甲酸和乙醇,在濃硫酸的催化下,制備對(duì)氨基苯甲酸乙酯。
 

說(shuō)明

對(duì)氨基苯甲酸為水溶性;在維生素B族中屬于最新發(fā)現(xiàn)的維生素之一,一般的計(jì)量單位是毫克(mg);在人體內(nèi)可合成:幫助合成葉酸,在人體利用蛋白質(zhì)時(shí)起重要的作用,具有阻隔太陽(yáng)光線的重要特性,有助于對(duì)泛酸的吸收,并提高其效果;在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,對(duì)氨基苯甲酸和泛酸一起作用可使白發(fā)恢復(fù)到本來(lái)的發(fā)色。
 

生產(chǎn)方法

1、在反應(yīng)鍋內(nèi)依次加入水,氯化鈉,鹽酸;開(kāi)動(dòng)攪拌并升溫至50-60℃,加入9/10量的鐵粉,繼續(xù)升溫到98-102℃,保溫1h,停止加熱,于95℃慢慢加入對(duì)硝基苯甲酸,約1-1.5h加完,補(bǔ)加鐵粉,在98-102℃保溫1h,放冷至80℃,加入30%液堿調(diào)節(jié)pH=8.5-9,壓濾,用少量水洗,濾液與少量洗液合并,壓入酸析鍋,冷至30-34℃,加入保險(xiǎn)粉脫色,過(guò)濾;濾液加酸調(diào)節(jié)pH=3.5-4,繼續(xù)冷至10℃以下,甩水,干燥即得成品,收率84-88%。
2、由對(duì)硝基苯甲酸經(jīng)催化加氫而得在1000ml燒杯中加入工業(yè)品對(duì)硝基苯甲酸及水,在攪拌下用22%氫氧化鈉調(diào)整pH=6-7,然后加阮尼鎳,在攪拌下把料液抽入搖擺式高壓釜中;分別用氫氣,氮?dú)飧髦脫Q兩次,再充壓至3.43MPa,在壓力3.43-2.54MPa,溫度134-140℃下反應(yīng)5h左右,至氫壓不下降為終點(diǎn),反應(yīng)結(jié)束后過(guò)濾,干燥而得成品,收率80%以上。

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