遠(yuǎn)慕簡(jiǎn)述幾種原代細(xì)胞傳代方法

原代細(xì)胞是指從機(jī)體的組織（如人組織、小鼠組織、大鼠組織和兔組織等）經(jīng)蛋白酶或其它的方法獲得單個(gè)細(xì)胞并在體外進(jìn)行模擬機(jī)體培養(yǎng)的 細(xì)胞，稱為原代細(xì)胞。

一股認(rèn)為，培養(yǎng)的原代的第1代細(xì)胞和傳代到第10代以內(nèi)的細(xì)胞統(tǒng)稱為原代細(xì)抱培養(yǎng)。在人工條件下使其原代細(xì)胞生存、生長(zhǎng)、繁殖和傳代，進(jìn)行細(xì)胞生命過(guò)程、細(xì)胞瘍變、細(xì)胞工程等問(wèn)題的研究。 那么關(guān)于原代細(xì)胞的傳代培養(yǎng)，我們應(yīng)該怎么做呢?一股有以下兩種方法：

一、貼壁細(xì)胞的消化法傳代

1、吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。

2、加入1ml左右消化液（胰蛋白鱷或與EDTA混合液）輕輕接動(dòng)培養(yǎng)瓶，使瓶底細(xì)胞都浸入溶液中.

3、消化2-5分鐘后把培養(yǎng)瓶放置在顯微鏡下進(jìn)行觀察，發(fā)現(xiàn)原貼壁的細(xì)胞逐漸趨于圓形，在還未漂起時(shí)，棄去消化液，加入培養(yǎng)液終止消化。

4、用吸管將貼壁的細(xì)胞吹打成懸液，分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng).第二天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。

二、懸浮細(xì)胞的傳代

1、直接傳代

①讓?xiě)腋〖?xì)胞慢慢沉淀在瓶底后，將上清吸掉1/2-2/3。

②用吸管吹打形成細(xì)胞懸液后，分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2、離心法傳代

①將細(xì)胞連同培養(yǎng)液一并轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，離心800-1 OOOrpm, 5分鐘。

②去除上清，加新的培養(yǎng)液到離心管內(nèi)，用吸管吹打使之形成細(xì)胞懸液。

③將細(xì)胞懸液分別接種到另外兩到三個(gè)培養(yǎng)瓶中，置37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。