微生物在自然界中呈混雜狀態(tài)存在,要獲得所需菌種,必需從中把它們分離出來。在保存菌種時(shí)不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離和純化的方法很多,但基本原理卻是相似的,即將待分離的樣品進(jìn)行一定的稀釋,并使微生物的細(xì)胞(或孢子)盡量以分散狀態(tài)存在,然后使其長(zhǎng)成一個(gè)個(gè)純種單菌落。然而上述工作又離不開接種,即將一種微生物移到另一滅過菌的培養(yǎng)基上的過程。
在接種的過程中需要注意哪些問題呢?
(1)接種室應(yīng)保持清潔,用煤粉酚皂液擦洗臺(tái)面及墻壁,定期用乳酸或甲醛熏蒸。每次使用前,均應(yīng)用紫外燈滅菌。定期對(duì)接種室作無菌程度的檢查。
(2)進(jìn)入接種室前,應(yīng)先做好個(gè)人衛(wèi)生工作,在緩沖間內(nèi)要更換工作鞋帽、工作衣、戴口罩。工作衣、工作鞋、口罩只準(zhǔn)在接種室內(nèi)使用。不準(zhǔn)穿到其它地方去,并要定期更換、消毒。
(3)接種的試管、三角并瓶等應(yīng)做好標(biāo)記,注明培養(yǎng)基、菌種的名稱、日期。移入接種室內(nèi)的所有物品,均須在緩沖室用70%酒精擦試干凈。
(4)接種前,雙手用70%酒精或新潔爾消毒,操作過程不離開酒精燈火焰;棉塞不亂放;接種工具使用前后均需火焰滅菌。
(5)恒溫培養(yǎng)箱應(yīng)經(jīng)常清潔消毒。
微生物實(shí)驗(yàn)操作中注意事項(xiàng)
1.由被檢驗(yàn)標(biāo)本或培養(yǎng)物中取材觀察細(xì)菌形態(tài)時(shí),必須使用接種環(huán)。接種環(huán)系采用一段長(zhǎng)約5 ~8cm 硬度適中的鎳質(zhì)電阻絲或特制鉑絲,安置在一金屬或玻璃棒上制成。無環(huán)者則稱接種針。
2.接種環(huán)或接種針每次使用前后,均須火焰滅菌。即在乙醇燈火焰上徹底燒灼1 次,金屬棒或玻璃棒部分亦須轉(zhuǎn)動(dòng)著通過火焰3 次,用后燒灼時(shí),先將近環(huán)處鎳絲置于火焰中,使熱導(dǎo)向接種環(huán),如直接將環(huán)燒灼,則環(huán)上殘余菌液可因突然受高熱而爆烈四濺,有傳染危險(xiǎn)。待環(huán)上菌液蒸發(fā)干涸后,再將接種環(huán)以垂直方向于火焰中燒灼滅菌,zui后再將金屬棒或玻璃棒部分往復(fù)通過火焰。接種針用后滅菌時(shí)與接種環(huán)同。
3.接種環(huán)(針)經(jīng)火焰后,需待冷卻后再沾取標(biāo)本或放置于工作臺(tái)上,以防燙死微生物和燒損桌面。
4.由培養(yǎng)基或試管培養(yǎng)物中沾取標(biāo)本時(shí),培養(yǎng)瓶口、試管口在打開后及關(guān)閉前,應(yīng)于火焰上通過1 ~2 次,以殺死可能從空氣中落入的雜菌和由培養(yǎng)物而來的致病菌。打開瓶塞或試管塞時(shí),應(yīng)將棉塞上端夾于手指間適當(dāng)?shù)奈恢茫坏脤⒚奕我夥胖脛e處。
5.不染色標(biāo)本和染色標(biāo)本觀察后,應(yīng)立即投入消毒液內(nèi)滅菌。
6.使用過玻片,務(wù)須徹底消除玻片上的染色細(xì)菌后再用,否則再次使用時(shí)可能做出錯(cuò)誤診斷。