試劑耗材管理這4步你會(huì)嗎？

    實(shí)驗(yàn)室試劑管理整個(gè)流程分為采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用，下面給大家來(lái)簡(jiǎn)單說(shuō)下如何做好這幾個(gè)步驟，來(lái)方便大家更好的管理實(shí)驗(yàn)室試劑，提升實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)成功率以及有效降低實(shí)驗(yàn)室成本運(yùn)營(yíng)和保障試驗(yàn)人員的人身安全。

    一、采購(gòu)

    實(shí)驗(yàn)室試劑管理員要根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目、工作量和工作進(jìn)度的需求，填寫(xiě)試劑采購(gòu)申請(qǐng)，經(jīng)相關(guān)負(fù)責(zé)人審核，實(shí)驗(yàn)室主任（或其他相關(guān)管理員）批準(zhǔn)后交采購(gòu)部門(mén)進(jìn)行采購(gòu)，采購(gòu)需從合格供應(yīng)商名單中挑選合格的供應(yīng)商處采購(gòu)。采購(gòu)申請(qǐng)需包含試劑名稱、規(guī)格型號(hào)、試劑的級(jí)別（色譜純、優(yōu)級(jí)純、分析純等）、數(shù)量等。合格供應(yīng)商名單需要定期評(píng)審，不合格的供應(yīng)商及時(shí)剔除。

    二、驗(yàn)收

    采購(gòu)的試劑到貨后，相關(guān)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)組織檢測(cè)室人員根據(jù)其性質(zhì)和試驗(yàn)類(lèi)型對(duì)試劑的標(biāo)簽、證書(shū)或其它證明文件的信息進(jìn)行檢查，對(duì)可用性進(jìn)行評(píng)估、審查試劑是否符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的要求，是否能滿足檢測(cè)工作的需要。具體驗(yàn)收方法按照各個(gè)實(shí)驗(yàn)室自己制定的試劑驗(yàn)收方法，填寫(xiě)驗(yàn)收記錄。另外要注意兩點(diǎn)：1、實(shí)驗(yàn)室需編制具體的試劑驗(yàn)收方法作業(yè)指導(dǎo)書(shū)；2、驗(yàn)收記錄必須有試劑的技術(shù)性驗(yàn)收資料，如：石油醚實(shí)測(cè)的沸程，進(jìn)行空白驗(yàn)收等判斷試劑在試驗(yàn)中使用是否對(duì)結(jié)果造成影響。

    三、儲(chǔ)存

    試劑驗(yàn)收合格后入庫(kù)由試劑管理員統(tǒng)一管理，填寫(xiě)實(shí)驗(yàn)室試劑臺(tái)賬。試劑管理員根據(jù)試劑的特點(diǎn)（考慮試劑毒性、對(duì)熱、空氣和光的穩(wěn)定性等等）配置相應(yīng)的貯存設(shè)施進(jìn)行儲(chǔ)存。試劑管理員根據(jù)設(shè)施和環(huán)境管理程序?qū)Ρ４姝h(huán)境進(jìn)行監(jiān)測(cè)，以保證培養(yǎng)基和試劑不變質(zhì)、不損壞、不降低性能。另外要注意：1、試劑臺(tái)賬主要內(nèi)容包括：試劑名稱、規(guī)格型號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期 、生產(chǎn)廠家、入庫(kù)數(shù)量、出庫(kù)數(shù)量、庫(kù)存等；2、存儲(chǔ)設(shè)施加貼標(biāo)識(shí)：易燃、腐蝕、劇毒等。

    四、使用

    實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員在使用新開(kāi)封的試劑時(shí)，應(yīng)對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行檢查，任何物理狀態(tài)明顯改變、出現(xiàn)沉淀、變色等的試劑不得使用。檢測(cè)人員要嚴(yán)格按照檢測(cè)方法要求使用和配制試劑，試劑配制時(shí)及時(shí)填寫(xiě)好試劑配制記錄，相關(guān)試劑配制人員要有簽名，并填寫(xiě)“試劑標(biāo)識(shí)”加貼在裝試劑的容器上。質(zhì)量監(jiān)督員對(duì)試劑的使用過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督檢查，保證檢測(cè)人員正確使用試劑。

    以上就是給大家介紹的關(guān)于實(shí)驗(yàn)室試劑從采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存和使用四個(gè)環(huán)節(jié)的注意事項(xiàng)，這四個(gè)環(huán)節(jié)如果還是用傳統(tǒng)的人工管理，不但費(fèi)時(shí)費(fèi)力還會(huì)吃力不討好，這時(shí)借助專(zhuān)業(yè)的試劑耗材管理系統(tǒng)就能事半功倍了。