實(shí)驗(yàn)介紹
(a) MTT
MTT為黃色化合物,是一種接受氫離子的染料?;罴?xì)胞在琥珀酸脫氫酶和細(xì)胞色素c的作用下四唑環(huán)開(kāi)裂,生成藍(lán)色的甲月替結(jié)晶并沉積在細(xì)胞中,甲月替結(jié)晶的生成量?jī)H僅與活細(xì)胞數(shù)目成正比(死細(xì)胞中的琥珀酸脫氫酶消失,不能還原MTT)。還原生成的甲月替結(jié)晶可在含50%的N,N-二甲基甲酰胺、20%的十二甲基磺酸鈉(PH 4.7)或10%酸化十二甲基磺酸鈉(PH 4.7)的溶液中溶解。利用酶標(biāo)儀測(cè)定490nm波長(zhǎng)處的光密度測(cè)出OD值,即反映活細(xì)胞數(shù)目。也可利用DMSO(二甲基亞砜)來(lái)溶解。用DMSO之前要盡量去掉培養(yǎng)液,一遍DMSO溶解甲月替顆粒,進(jìn)行比色測(cè)定。
1.取96孔細(xì)胞培養(yǎng)板,每孔中加0.1ml含2×104~10×104靶細(xì)胞的培養(yǎng)液(含10%小牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)液),在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2~3小時(shí)讓細(xì)胞帖壁(如果是懸浮細(xì)胞可直接進(jìn)行下一步)
2.用RPMI-1640培養(yǎng)液2~10倍遞次稀釋細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品,根據(jù)情況2~5倍遞次稀釋待檢樣品,每孔加0.1ml稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品和待檢樣品,每個(gè)稀釋度3個(gè)重復(fù)孔。對(duì)照孔6個(gè):3個(gè)陽(yáng)性對(duì)照孔,每孔加0.1ml含大劑量細(xì)胞因子的RPMI-1640培養(yǎng)液,3個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加0.1ml RPMI-1640培養(yǎng)液。在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24~48小時(shí)或預(yù)定的時(shí)間。
3.吸去培養(yǎng)液,用PBS洗滌一次(如為懸浮細(xì)胞,應(yīng)在吸去上清液前離心培養(yǎng)板)。
4.每孔加0.1ml PBS和10μl MTT染液,在37℃ 5% CO2的飽和水汽二氧化碳培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4~6小時(shí)。
5.每孔加0.1ml酸化異丙醇,也可用含10% SDS的10mmol/L HCl代替酸化異丙醇,在振蕩器上振蕩混勻,讓還原產(chǎn)物充分溶解。置酶聯(lián)檢測(cè)儀上測(cè)定光密度(OD)值,檢測(cè)波長(zhǎng)570nm,參考波長(zhǎng)630nm。以O(shè)D值對(duì)樣品稀釋度作圖,比較標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)和待測(cè)樣品曲線(xiàn)即可求得待測(cè)樣品中細(xì)胞因子的含量。
(b) CCK-8檢測(cè)細(xì)胞增殖(活力):
CCK-8(cell-counting kit-8)檢測(cè)試劑盒是應(yīng)用WST-8取代MTT被還原,WST-8是一種類(lèi)似于MTT的化合物,在電子耦合試劑存在的情況下,可以被線(xiàn)粒體內(nèi)的一些脫氫酶還原生成橙黃色的formazan。WST-8產(chǎn)生的formazan比XTT和MTS產(chǎn)生的formazan更易溶解。且WST-8相較XTT和MTS化學(xué)性狀更穩(wěn)定, 因此實(shí)驗(yàn)結(jié)果相對(duì)更加穩(wěn)定。此外,WST-8相較MTT、XTT,線(xiàn)性范圍相對(duì)寬,靈敏度更高。
當(dāng)細(xì)胞增殖得越多越快,則formazan產(chǎn)生量越多,顏色越深;反之,當(dāng)內(nèi)外因造成的細(xì)胞毒性越大,則顏色越淺。對(duì)于同樣的細(xì)胞,顏色的深淺和細(xì)胞數(shù)目呈線(xiàn)性關(guān)系。應(yīng)用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光值并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算便可以獲得細(xì)胞增殖(活性)相關(guān)數(shù)據(jù)。
(c) XTT:
化學(xué)名:2,3- bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfophenyl)-5-[(phenylamino)carbonyl] -2H-tetrazolium hydroxide,作為線(xiàn)粒體脫氫酶的作用底物,被活細(xì)胞還原成水溶性的橙黃色甲臢產(chǎn)物。當(dāng)XTT與電子偶合劑(例如PMS)聯(lián)合應(yīng)用時(shí),其所產(chǎn)生的水溶性的甲臢產(chǎn)物的吸光度與活細(xì)胞的數(shù)量成正比。
用XTT代替MTT可省去溶解還原產(chǎn)物結(jié)晶的步驟,XTT可以被活細(xì)胞中的代謝酶還原成黃色水溶性的代謝產(chǎn)物(formazan)。代謝產(chǎn)物在OD450處有吸收峰。
優(yōu)點(diǎn):1、使用方便,省去了洗滌細(xì)胞;2、檢測(cè)快速;3、靈敏度高,甚至可以測(cè)定較低細(xì)胞密度;4、重復(fù)性?xún)?yōu)于MTT。
缺點(diǎn):XTT水溶液不穩(wěn)定,需要低溫保存或現(xiàn)配現(xiàn)用。
應(yīng)用范圍:
生物活性因子的活性檢測(cè);
大規(guī)模的抗腫瘤藥物篩選;
細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn);
藥物或基因?qū)е碌募?xì)胞毒性試驗(yàn);
藥敏試驗(yàn)等。
服務(wù)周期:3周。