巴西圣保羅州癌癥研究所(ICESP)的研究人員成功地使用基因操縱的病毒在注射前列腺癌小鼠后摧毀腫瘤細(xì)胞。
該病毒還使腫瘤細(xì)胞對(duì)化療藥物更敏感,阻止腫瘤進(jìn)展,并在某些情況下幾乎消除腫瘤。
該研究由圣保羅研究基金會(huì) - FAPESP在主題項(xiàng)目“癌癥基因療法:轉(zhuǎn)化研究的戰(zhàn)略定位”的支持下得到了支持。巴西國(guó)家科學(xué)和技術(shù)發(fā)展委員會(huì)(CNPq)也提供資金,賽諾菲也是如此。
“我們使用基因療法和化學(xué)療法的組合來(lái)對(duì)抗小鼠的前列腺癌,”施特勞斯說(shuō)?!拔覀冞x擇了我們認(rèn)為最有可能用作腫瘤抑制劑的武器,”他說(shuō),指的是p53,一種控制細(xì)胞死亡重要方面的基因,存在于嚙齒動(dòng)物和人類身上。
在實(shí)驗(yàn)室中,將該基因插入腺病毒的遺傳密碼中。然后將修飾的病毒直接注射到小鼠的腫瘤中。
“首先,我們?cè)谛∈篌w內(nèi)植入人類前列腺癌細(xì)胞并等待腫瘤生長(zhǎng)。然后我們將病毒直接注射到腫瘤中。我們重復(fù)這個(gè)過(guò)程幾次。在其中兩次,我們還系統(tǒng)地給予cabazitaxel,一種藥物常用于化療。之后,我們觀察小鼠是否發(fā)現(xiàn)腫瘤,“施特勞斯說(shuō)。
實(shí)驗(yàn)使用幾組小鼠,所有小鼠都接種前列腺腫瘤細(xì)胞。為了驗(yàn)證基因治療的功效,研究人員將一種不相關(guān)的病毒作為對(duì)照給予其中一組。
第二組僅接受p53病毒。第三組僅接受卡巴他賽。對(duì)應(yīng)于25%的小鼠的第四組接受藥物和病毒的組合。當(dāng)腫瘤細(xì)胞被修飾的病毒感染時(shí),它會(huì)穿透細(xì)胞核 - 基因起作用 - 并引發(fā)細(xì)胞死亡。p53基因在誘導(dǎo)前列腺癌細(xì)胞死亡方面特別有效。
“用p53或卡巴他賽單獨(dú)治療在控制腫瘤生長(zhǎng)方面具有中間作用,但該組合具有最顯著的結(jié)果,完全抑制腫瘤,”施特勞斯說(shuō)。
實(shí)驗(yàn)證明,修飾的病毒導(dǎo)致其感染的腫瘤細(xì)胞死亡。“藥物與基因治療的結(jié)合導(dǎo)致了腫瘤生長(zhǎng)的完全控制。換句話說(shuō),我們觀察到了加性或甚至協(xié)同作用。也可以假設(shè)p53病毒使腫瘤細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的作用更敏感。化療藥物,“他說(shuō)。
根據(jù)施特勞斯的說(shuō)法,病毒不能注入血液中?!盀榱耸怪委熎鹱饔?,我們需要將病毒直接注射到腫瘤細(xì)胞中,”他說(shuō)。