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人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒使用說(shuō)明書

2024-04-28 11:57 來(lái)源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑

實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒采用競(jìng)爭(zhēng)法檢測(cè)樣本中人Ⅳ型膠原(COL4)的含量。向預(yù)先包被了抗體的酶標(biāo)孔中加入樣本,再加入生物素標(biāo)記的識(shí)別抗原,在37℃下孵育30min,兩者與固相抗體競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合形成免疫復(fù)合物,經(jīng)PBST洗滌除去未結(jié)合的生物素抗原,然后加入親和素-HRP,在37℃下孵育30min,親和素-HRP與生物素抗原結(jié)合,洗滌后結(jié)合的HRP催化TMB(四甲基聯(lián)苯胺)成藍(lán)色,隨后在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色,在450nm波長(zhǎng)下有吸收峰,吸光值與樣本中抗原的濃度成負(fù)相關(guān)。

2.試劑盒內(nèi)容及其配制
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3.試劑準(zhǔn)備

a.使用前所有試劑應(yīng)置于室溫平衡至少30分鐘。

b.本試劑盒可以直接加樣,如濃度過(guò)高,可以進(jìn)行適當(dāng)比例的稀釋(推薦2-5倍稀釋),計(jì)算時(shí)應(yīng)將結(jié)果乘以稀釋的倍數(shù)。

c.洗滌液為25倍濃縮液,使用前將所有洗滌液倒入500ml或1L的燒杯中,用雙蒸水定容到500ml即為工作液。

d.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:先用標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品凍干粉定容到150μl,然后漩渦混勻30秒即為標(biāo)準(zhǔn)品原液(24小時(shí)內(nèi)用完)。取5支干凈的Eppendorf管,每管加150μl的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,分別標(biāo)記上160ng/L,80ng/L,40ng/L,20ng/L ,10ng/L .取150μl標(biāo)準(zhǔn)品原液加入標(biāo)記160ng/L 的管中,混勻后同樣取出150μl,加入下一管,以此類推直至最后一管。零孔:直接加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋液。

e.生物素抗原的稀釋:抽取生物素抗原稀釋液1ml到濃縮型生物素抗原中,漩渦混勻15秒至凍干粉完全溶解,然后將所有液體移入稀釋液瓶中,再次漩渦混勻30秒即為生物素抗原工作液。

f.親和素-HRP的稀釋:低速離心(使?jié)饪s液全部沉到管底),將濃縮親和素-HRP全部移入相應(yīng)稀釋液中然后漩渦混勻30秒即為親和素-HRP工作液。

4.洗板方法

a.手工洗板:先洗去酶標(biāo)孔中的的液體,在吸水紙上拍干,然后每孔加入300μl稀釋好的洗滌液,輕輕搖晃30秒,然后甩掉,在吸水紙上拍干,重復(fù)4-5次。

b.洗板機(jī)洗板:洗板機(jī)洗板比較便捷,但應(yīng)操作熟練后使用。

5.性能參數(shù):

a.批內(nèi)差:CV10%

b.批間差:CV12%

c.靈敏度:1ng/L

d.保存:    2-8

e.規(guī)格:    96T/

f.有效期:  6個(gè)月(2-8℃)。

6.詳細(xì)操作程序

a.      使用前請(qǐng)先將試劑盒在室溫下平衡半小時(shí)。

b.       空白孔不加樣,只加顯色劑A,B和終止液用于調(diào)零。

c.       標(biāo)準(zhǔn)品孔:每孔加入稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品50μl,零孔加入標(biāo)準(zhǔn)品/樣品稀釋液50μl,然后加入生物素抗原工作液50μl(零孔必須要做,并將其作為標(biāo)曲的最后一個(gè)點(diǎn))。

d.       樣品孔:加入樣品50μl(推薦直接加樣,濃度高可以用樣品稀釋液稀釋2-5倍),然后加入生物素抗原工作液50μl。

e.       輕輕搖晃,蓋上封板膜,37℃培養(yǎng)箱中孵育30min

f.        將25倍濃縮洗滌液用蒸餾水25倍稀釋后備用。

g.       第一次洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

h.       加入50μl親和素-HRP到標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣品孔中,輕輕搖晃,蓋上封板膜,37℃培養(yǎng)箱中孵育30min

i.        第二次洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

j.        顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘。

k.       終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色).

l.        測(cè)定:以空白孔調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后10分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

m.     計(jì)算:根據(jù)濃度和OD值算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程,建議用專用計(jì)算軟件進(jìn)行計(jì)算,推薦使用ELISAcalc進(jìn)行計(jì)算,擬合模型選用logistic曲線

 

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