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96孔板接種細(xì)胞鋪勻詳細(xì)步驟

2024-03-21 10:40 來源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑
細(xì)胞應(yīng)該盡可能分散,大多數(shù)細(xì)胞處于單一狀態(tài)。離心后,完全懸浮!有轉(zhuǎn)移到六孔板上的,就是震動!搖晃時,不要讓細(xì)胞液轉(zhuǎn)向,否則細(xì)胞會全部被帶到中間而不均勻!
做實(shí)驗(yàn),細(xì)胞鋪勻是常見的一種。然而,有許多人不是很成功,分布也不均勻:要么中間密集,周圍稀疏,要么周圍密集,中間禿頂。以下是利用96孔板把細(xì)胞鋪勻,希望對大家有用!

方法/步驟

1、通常,在96孔板的每個孔中加入100微升細(xì)胞懸浮液。 從底部附近的井的左側(cè)添加細(xì)胞懸浮液。 加入一半平板后,混合細(xì)胞懸液,不要再加入,繼續(xù)加入剩余的一半平板。 添加完所有板后,蓋上板,用左手輕輕握住板的左側(cè),用右手輕輕輕敲板的右邊緣,注意抓力(我通常輕敲三次)。 如果它太強(qiáng)或太多次,細(xì)胞就會被濃縮和堆積。 順時針旋轉(zhuǎn)盤子(逆時針效果不好),依次敲擊剩余的三面,靜置約5分鐘,放入37度培養(yǎng)箱中。

對于6孔板、12孔板或24孔板,我在第一個孔中加入少量無血清培養(yǎng)基,搖動并滲透到整個孔的底部,然后用移液管槍將整個孔的底部吸到第二個孔中。用同樣的方法滲透到井底,同時模擬其它井,這樣整個井底都是濕的,細(xì)胞懸浮液將平放在整個井底。 加入細(xì)胞懸液時,可以避免中間加入更多細(xì)胞,中間加入更少細(xì)胞的現(xiàn)象,細(xì)胞分散更均勻。 注意,加入細(xì)胞懸液后,細(xì)胞懸液應(yīng)放在工作臺上靜置。這個方法有點(diǎn)慢,但是當(dāng)你熟練的時候它并不慢。也可以涂抹,但強(qiáng)度不如96孔板,效果不如96孔板,所以我放棄了滲透井底的方法。

2、加入細(xì)胞懸液后,抬起細(xì)胞培養(yǎng)板,從底部向上觀察光線,看細(xì)胞是否聚集。然后從底部敲擊以分散它。

3、如果實(shí)驗(yàn)室有平板振蕩器,建議用這個儀器輕微振蕩。 效果好,即振幅小、頻率高。

4、細(xì)胞應(yīng)該盡可能分散,大多數(shù)細(xì)胞處于單一狀態(tài)。離心后,完全懸浮!有轉(zhuǎn)移到六孔板上的,就是震動!搖晃時,不要讓細(xì)胞液轉(zhuǎn)向,否則細(xì)胞會全部被帶到中間而不均勻!

5、當(dāng)一瓶細(xì)胞裝滿后,進(jìn)行正常處理。 將它均勻地吹進(jìn)培養(yǎng)瓶中,然后鋪上6孔板,每孔2ml。 涂抹后,不用觀察直接用酒精棉擦拭,然后放入培養(yǎng)箱中。 稍微向左三圈,向右三圈,先三圈,然后三圈。基本上,24小時后,每個孔中的細(xì)胞將非常均勻。

6、計算所有所需的液體和細(xì)胞數(shù)量,混合均勻,并將其添加到六孔板中。 六孔板呈水平8字形波動。 在顯微鏡下觀察。 如果不均勻,按照上述方法再次搖動。如果細(xì)胞沒有計數(shù)并直接種植,在種植六孔板的過程中隨時搖動混合瓶。 我通常順時針或逆時針轉(zhuǎn)動瓶子。

7、先上下移動,然后在水平板上左右移動,每個方向移動5-6次,但關(guān)鍵是搖動后直接放入培養(yǎng)箱,不要做太多的運(yùn)動,如照鏡子,否則很容易在中間再次聚在一起。
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