免疫熒光實(shí)驗(yàn)需要注意的環(huán)節(jié)
2022-11-01 11:07 來源:上海遠(yuǎn)慕生物試劑
1、冰凍切片制備:建議用新鮮組織,否則組織細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞,易使抗原彌散。選用干凈鋒利的刀片、組織一定要冷凍適度等,防止裂片和脫片嚴(yán)重。
2、組織切片固定:切好片風(fēng)干后立即用冰丙酮等固定液進(jìn)行固定 5-10 min,尤其要較長(zhǎng)時(shí)間保存的白片,一定要及時(shí)固定和適當(dāng)保存。
3、血清封閉:為防止內(nèi)源性非特異性蛋白抗原的結(jié)合,需要在一抗孵育前先用血清(與二抗來源一致)封閉,減弱背景著色。血清封閉的時(shí)間是可以調(diào)整的,一般 10-30 min。
4、一抗孵育條件:在免疫組化反應(yīng)中最重要,包括孵育時(shí)間和抗體濃度。一抗孵育溫度有幾種:4℃ 、室溫、37℃ ,其中 4℃ 效果最佳;孵育時(shí)間:這與溫度、抗體濃度有關(guān),一般 37℃ 1-2 h,而 4℃ 過宿和從冰箱拿出后 37℃ 復(fù)溫 45 min。具體條件還要摸索。
5、二抗孵育條件:二抗一般室溫或 37℃ 立即觀察,若將標(biāo)本放在聚乙烯塑料袋中 4℃ 30 min-1h,具體時(shí)間需要摸索,而濃度一般有工作液,若是濃縮液還要摸索濃度,切記要避光反應(yīng)。但在免疫熒光中我們一般先把二抗?jié)舛群头跤龝r(shí)間先定下,然后去摸索一抗?jié)舛群头跤龝r(shí)間。最后,熒光素標(biāo)記的二抗隨著保存時(shí)間的延長(zhǎng),可能后有大量的游離熒光素殘留,需要注意配制時(shí)小包裝和并進(jìn)行適當(dāng)?shù)碾x心。
6、復(fù)染:目的是形成細(xì)胞輪廓,從而更好地對(duì)目標(biāo)蛋白進(jìn)行定位。一般常用 DAPI 復(fù)染。
7、封片:為了長(zhǎng)期保存,我們一般用緩沖甘油等封片,此外還有專門的抗熒光萃滅封片液。避免產(chǎn)生氣泡,方法是直接在載玻片組織上滴一滴封片液,然后一手拿住蓋片某一拐角,而另一手拿對(duì)面的那個(gè)拐角,接近封片液近端的拐角先降低,直至接觸到液體時(shí)為止;當(dāng)發(fā)現(xiàn)液體接觸面在不斷彌散時(shí),則可以緩慢降低另一拐角,這樣一般不會(huì)產(chǎn)生氣泡。
8、切片清洗:為了防止一抗、二抗等試劑殘留而引起非特異性染色,所以適當(dāng)?shù)丶訌?qiáng)清洗(延長(zhǎng)時(shí)間和增多次數(shù))尤為重要,我一般在一抗孵育前的清洗是 3 min*3 次,而一抗孵育后的清洗均為 5 次*5 min。注意:?jiǎn)为?dú)沖洗,防止交叉反應(yīng)造成污染。溫柔沖洗,防止切片的脫落。我喜歡用浸洗方式;沖洗的時(shí)間要足夠,才能徹底洗去結(jié)合的物質(zhì)。PBS 的 pH 和離子強(qiáng)度的使用和要求。這方面我有慘痛教訓(xùn),當(dāng)時(shí)我買的抗體稀釋液偏酸,結(jié)果背景一片黃(未見特異性染色),建議 pH 在 7.4-7.6 濃度是 0.01 M。(中性及弱堿性條件(pH7-8)有利于免疫復(fù)合物的形成,而酸性條件則有利于分解;低離子強(qiáng)度有利于免疫復(fù)合物的形成,而高離子強(qiáng)度則有利于分解)
9、拍照:有條件的話最好立即拍照,若不能及時(shí)拍照,也要封好片和用指甲油封固,保持避光和濕度。使用熒光顯微鏡注意嚴(yán)格按照熒光顯微鏡出廠說明書要求進(jìn)行操作,不要隨意改變程序;應(yīng)在暗室中進(jìn)行檢查;防止紫外線對(duì)眼睛的損害,在調(diào)整光源時(shí)應(yīng)戴上防護(hù)眼鏡;檢查時(shí)間每次以1~2 h 為宜,超過 90 min,超高壓汞燈發(fā)光強(qiáng)度逐漸下降,熒光減弱;標(biāo)本受紫外線照射 3~5 min 后,熒光也明顯減弱或褪色;激發(fā)光長(zhǎng)時(shí)間的照射,會(huì)發(fā)生熒光的衰減和淬滅現(xiàn)象;所以最多不得超過 2~3 h;熒光顯微鏡光源壽命有限,標(biāo)本應(yīng)集中檢查,以節(jié)省時(shí)間,保護(hù)光源。天熱時(shí),應(yīng)加電扇散熱降溫,新?lián)Q燈泡應(yīng)從開始就記錄使用時(shí)間。燈熄滅后欲再啟用時(shí),須待燈光充分冷卻后才能點(diǎn)燃。一天中應(yīng)避免數(shù)次點(diǎn)燃光源。關(guān)閉汞燈至少在開啟 15-30 分鐘后;標(biāo)本染色后立即觀察,因時(shí)間久了熒光會(huì)逐漸減弱。若將標(biāo)本放在聚乙烯塑料袋中 4℃ 保存,可延緩熒光減弱時(shí)間,防止封裱劑蒸發(fā);使用的玻片等載體,都必須厚度均勻,無明顯的自發(fā)熒光,如果使用油鏡,還必須保證鏡油為無熒光鏡油;電源最好裝穩(wěn)壓器,否則電壓不穩(wěn)不僅會(huì)降低汞燈的壽命,也會(huì)影響鏡檢的效果。