a-MEM液體培養(yǎng)基（不含核糖核酸和脫氧核糖核酸）說(shuō)明書(shū)

產(chǎn)品名稱(chēng)：a-MEM液體培養(yǎng)基（不含核糖核酸和脫氧核糖核酸）
英文名稱(chēng)：Minimum Essential Medium (MEM) 
供應(yīng)商：遠(yuǎn)慕生物

概述
a-MEM液體培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)，保存條件：2-8°C，一年有效。產(chǎn)品成分：不含核糖核酸和脫氧核糖核酸，青霉素100U/ml，鏈霉素100μg/ml，1000mg/L D-葡萄糖，292mg/L L-谷氨酰胺，110mg/L丙酮酸鈉，2200mg/L碳酸氫鈉，p洗滌劑H值7.0-7.4。

使用說(shuō)明
培養(yǎng)基長(zhǎng)期放置，需要2-8度避光保存，請(qǐng)勿低溫凍存。

其中添加的L-谷氨酰胺會(huì)有一定的半衰，長(zhǎng)期放置后使用發(fā)現(xiàn)細(xì)胞生長(zhǎng)變慢請(qǐng)?zhí)砑覮-谷氨酰胺，來(lái)維持細(xì)胞的正常代謝。

如果多人使用，建議分裝成100ml或 250ml的規(guī)格，以防止使用過(guò)程中交叉污染。

含有一定量的NaHCO3的培養(yǎng)基暴露在空氣中 PH值會(huì)上升，培養(yǎng)基的顏色會(huì)由桃紅變微紫，可使用Hepes鹽調(diào)節(jié)到正常PH范圍再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。

應(yīng)用
CN201010569165.2提供了一種快速分離骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的試劑羥基丙烯酸樹(shù)脂盒及方法。該試劑盒包括洗滌液，細(xì)胞培養(yǎng)液A，細(xì)胞培養(yǎng)液B，細(xì)胞消化液，其中洗滌液為磷酸鹽緩沖液；細(xì)胞培養(yǎng)液A為α-MEM液體培養(yǎng)基；細(xì)胞培養(yǎng)液B為胎牛血清；細(xì)胞消化液A為質(zhì)量/體積百分比濃度為0.25%的胰蛋白酶液。與傳統(tǒng)分離培養(yǎng)方法相比，采用此試劑盒，利用骨髓沖出細(xì)胞，培養(yǎng)液貼壁培養(yǎng)24小時(shí)后半量換液方式進(jìn)行培養(yǎng)和純化，得到的細(xì)胞純度高，增殖更快，一般7天即可完成原代細(xì)胞培養(yǎng)。將原代細(xì)胞傳代，利用培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，一般2-3天細(xì)胞密度即可達(dá)到90%，為利用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究提供了豐富的來(lái)源。

CN201010569210.4提供一種誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的試劑盒及方法。該試劑盒包括成骨細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)液和成骨細(xì)胞鑒定液。誘導(dǎo)培養(yǎng)液包括細(xì)胞培養(yǎng)液A、細(xì)胞培養(yǎng)液B、細(xì)胞培養(yǎng)液C、細(xì)胞培養(yǎng)液D、細(xì)胞培養(yǎng)液E。成骨細(xì)胞鑒定液包括細(xì)胞固定液、染色劑和洗滌劑。所述細(xì)胞培養(yǎng)液A為α-MEM液體培養(yǎng)基；細(xì)胞培養(yǎng)液B為胎牛血清；細(xì)胞培養(yǎng)液C為地塞米松溶液；細(xì)胞培養(yǎng)液D為β-甘油磷酸鈉溶液；細(xì)胞培養(yǎng)液E為維生素C溶液；細(xì)胞固定劑為4%的多聚甲醛；染色劑為硫代硫酸鈉、硝酸銀和中性紅；洗滌劑為雙蒸水。

注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)濾除菌，使用時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作，避免污染；
為保持本產(chǎn)品的最佳使用效果，請(qǐng)勿進(jìn)行凍融處理；
本產(chǎn)品僅用于科研或進(jìn)一步研究使用，不用于診斷和治療。