研究細胞遷移更簡單、更便宜的方法

細胞遷移在許多生理過程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用，有助于癌細胞的侵襲和散播。細胞會采用一些遷移策略來應(yīng)對不同的環(huán)境刺激，例如基質(zhì)剛度、細胞外基質(zhì)的分子組成或可溶分子（如生長因子或細胞因子）濃度的時空變化。通常情況下，細胞遷移包括細胞突起（cell protrusions）的產(chǎn)生，即胞體外質(zhì)膜的延伸，細胞突起是細胞遷移的一個關(guān)鍵組成部分。已有研究表明，不同類型的細胞突起有助于特定環(huán)境、細胞類型和微環(huán)境中的細胞遷移和入侵。

然而，到目前為止，科學(xué)家們一直都是依靠復(fù)雜而昂貴的顯微鏡，來研究細胞突起（cell protrusion）的動力學(xué)。最近，有研究人員根據(jù)一種成功的、以阻抗為基礎(chǔ)的、用于研究細胞增殖和粘附的技術(shù)，開發(fā)出一種新的方法，讓我們可以更進一步的研究細胞突出動力學(xué)。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在最近的《Scientific Reports》。

多細胞生物的發(fā)育，依賴于細胞的遷移，其中的一個關(guān)鍵步驟是細胞突出，或胞體的伸長。意大利托里諾大學(xué)的Paolo Gagliardi指出，細胞形成突起的這種能力，可讓它們探索周圍的環(huán)境，以粘附到細胞外的分子，最后，把整個細胞拉到目標位置。突起的形成與細胞進入我們組織中復(fù)雜三維環(huán)境的能力密切相關(guān)。已確定的不同突出類型，可以告訴我們很多關(guān)于“體內(nèi)細胞采用的遷移類型”的信息。

從歷shi上看，研究細胞突起的動態(tài)，一直都是使用顯微鏡，這需要復(fù)雜而昂貴的設(shè)備。但Gagliardi和他的同事們想知道，是否有可能使用阻抗為基礎(chǔ)的技術(shù)，來觀察細胞突出和收縮，他們通常將這種技術(shù)用于研究細胞的增殖、粘附。該研究小組將細胞種在覆蓋有電極的生長板上，并借助測量通過培養(yǎng)基的電流阻抗變化，來映射細胞形狀的變化。

他說：“這樣的測量取決于細胞數(shù)量和細胞擴散，所以似乎可以想象，這種技術(shù)也可以測量突起的動態(tài)。我們在幾個實驗中采用了這種方法，使用不同類型的細胞和生長因子，并驗證了這一假說。”

Gagliardi稱，令他們感到驚訝的是，這種方法也一樣的出色；它比顯微鏡更快速和強大。此外，不同于傳統(tǒng)的顯微鏡技術(shù)，這種技術(shù)可用于高通量研究。

Gagliardi解釋說：“細胞是高度動態(tài)的實體，能夠通過伸出或縮回細胞體的延伸，非常快速地改變它們的形狀和角度。這種方法可以基于阻抗測量，讓我們簡單、間接地觀察細胞突起的動態(tài)。這些突起的研究，可以幫助我們揭示細胞如何能夠移動，然后我們可以利用這一知識，來削弱腫瘤細胞在整個人體散布的危險能力。