重組蛋白表達(dá)技術(shù)可以用來(lái)分析基因調(diào)控以及研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能。無(wú)論是體內(nèi)功能研究還是用于結(jié)構(gòu)研究的大規(guī)模生產(chǎn),以及生物治療領(lǐng)域的藥物開發(fā)都需要用到蛋白表達(dá)技術(shù)。
蛋白質(zhì)通用合成路徑
DNA —>mRNA—> 蛋白
實(shí)際操作流程為
1. 克隆或合成目的基因
2. 載體構(gòu)建
3. 蛋白表達(dá)與純化
4. 蛋白的大量表達(dá)與純化(或無(wú))
克隆或合成目的基因
典型的表達(dá)載體包括至少 4 個(gè)主要元件:
目的基因表達(dá)框(包括啟動(dòng)子和基因終止或 poly (A) 信號(hào))
細(xì)菌的復(fù)制起始點(diǎn)(ori)
特定宿主的抗生素選擇框(如潮霉素 B、霉酚酸、嘌呤霉素、殺稻瘟菌素 S 等)
大腸桿菌的抗生素選擇框(如氨芐青霉素、殺稻瘟菌素 S、羧芐青霉素、Zeocin 選擇性抗生素抗性等)
其他元件還包括:
多克隆位點(diǎn)(MCS)(即多酶切接頭)
表位標(biāo)簽
分泌信號(hào)
蛋白酶識(shí)別位點(diǎn)
內(nèi)部核糖體插入位點(diǎn)(IRES)
不同蛋白表達(dá)系統(tǒng)選擇
幾種常見的蛋白表達(dá)案例
蛋白表達(dá)是許多小伙伴的實(shí)驗(yàn)課題中的主要內(nèi)容。由于涉及不同的研究領(lǐng)域,表達(dá)載體多種多樣,每個(gè)人要表達(dá)的蛋白特性更是千差萬(wàn)別,特別是一些小伙伴是第一次做課題,關(guān)于怎樣表達(dá)蛋白,怎樣安排實(shí)驗(yàn)步驟更是一頭霧水。這里按照不同表達(dá)載體,列舉最常用的重組蛋白表達(dá)方案。對(duì)每一種蛋白表達(dá)案例從實(shí)驗(yàn)步驟、大只需用時(shí)間以及每個(gè)步驟需要完成的目標(biāo)進(jìn)行比較,大家可以對(duì)照自己的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,希望能有所幫助。
常用的蛋白表達(dá)(含細(xì)胞株的制備):
CHO 穩(wěn)定細(xì)胞株開發(fā)
HEK293 穩(wěn)定細(xì)胞株開發(fā)
原核蛋白表達(dá)
哺乳動(dòng)物細(xì)胞瞬時(shí)表達(dá)
酵母蛋白表達(dá)
桿狀病毒與昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)
重組蛋白技術(shù)方案
1. CHO 穩(wěn)定細(xì)胞株開發(fā)
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2. HEK293 穩(wěn)定細(xì)胞株開發(fā)
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3. 原核蛋白表達(dá)流程
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4. 哺乳動(dòng)物細(xì)胞瞬時(shí)表達(dá)流程
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5. 酵母蛋白表達(dá)流程
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6. 桿狀病毒 - 昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)流程
7 不同蛋白表達(dá)之比較
以上實(shí)驗(yàn)方案的完成時(shí)間是較為成熟的實(shí)驗(yàn)室的工作流程用時(shí),小伙伴可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)安排靈活掌握。完成目標(biāo)也應(yīng)該根據(jù)自己的課題要求進(jìn)行適當(dāng)增減。