巴氏染色液(Papanicolaou EA36)說用說明書

簡介:
細胞學(xué)常規(guī)染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。Papanicolaou?Stain?最初僅用于檢測陰道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴蟲等病原體。橘黃G6與EA36或EA50聯(lián)合使用，可將胞漿染成顏色鮮明的綠色、藍色和粉色。目前大多數(shù)實驗室采用成品染液，所以每種染液應(yīng)注意其改良后的最佳條件。最終胞漿染色應(yīng)透明可見，核染色質(zhì)應(yīng)很容易辨別出來。目前改良的巴氏染色液含有多種離子，具有多色性染色效能。染色后胞質(zhì)鮮艷、透明性好以及核膜、核仁、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)清晰。細胞核染色液主要為Harris蘇木素染液，細胞質(zhì)染色液主要為EA36染液、EA50染液。巴氏染色液用于細胞脫落標本，細胞核呈藍色或黑色，角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。
Leagene巴氏染色液(Papanicolaou?EA50)細胞質(zhì)染色采用EA50染色液，細胞核染色采用Leagene自主研發(fā)的無毒改良型蘇木素染色液，不僅適用于婦科細胞學(xué)涂片染色如篩查宮頸癌和癌前病變，也適用于胸水、腹水、痰液等非婦科細胞樣本的染色。
 
信息說明】
　　產(chǎn)品名稱：巴氏染色液(Papanicolaou EA36)
　　供應(yīng)商：遠慕染色液廠家
　　規(guī)格：4×100ml/4×500ml
　　分類：細胞染色
　　儲存條件：室溫，避光，6個月
　　用途：細胞學(xué)樣本常規(guī)染色,尤其適用于婦科細胞學(xué)涂片染色、細胞脫落標本染色。
　　注意事項：巴氏染色液是用蘇木素、橙黃、伊紅、磷鎢酸、亮綠等配制而成；用于處理分泌物等細胞脫落標本,細胞核呈藍色或黑色,角化鱗狀細胞胞漿呈粉紅或橘紅色。
 
　　【簡介說明】
　　細胞核染色液主要為Harris蘇木素染液，細胞質(zhì)染色液主要為EA36染液、EA50染液；巴氏染色液用于細胞脫落標本，細胞核呈藍色或黑色，角化鱗狀細胞漿呈粉紅或橘紅色。
　　細胞學(xué)常規(guī)染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法；Papanicolaou Stain最初僅用于檢測陰道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴蟲等病原體。
　　目前大多數(shù)實驗采用成品染液，所以每種染液應(yīng)注意其改良后的最佳條件；最終胞漿染色應(yīng)透明可見，核染色質(zhì)應(yīng)很容易辨別出來；目前改良的巴氏染色液含有多種離子，具有多色性染色效能。
 
　　【自備材料】
　　1、固定液(如95%乙醇-冰乙酸固定液)
　　2、系列乙醇
　　3、顯微鏡
　　4、鹽酸乙醇分化液
 
　　【染色原理】
　　巴氏染色液(Papanicolaou EA36)細胞質(zhì)染色采用EA36染色液，細胞核染色采用Jimei自主研發(fā)的無毒改良型蘇木素染色液，EA36比EA50更適用于婦科細胞學(xué)涂片染色篩查宮頸癌和癌前病變；染色后胞質(zhì)鮮艷、透明性好以及核膜、核仁、染色質(zhì)結(jié)構(gòu)清晰。
 
　　【染色結(jié)果】
　　細胞核：藍紫色或黑色
　　非角化細胞的胞質(zhì)：淡藍色或淡綠色
　　角化細胞的胞質(zhì)：粉紅或橘紅色
 
　　【組成說明】
　　試劑(A)：Jimei蘇木素染色液： 規(guī)格：4×100ml/4×500ml，保存：RT避光
　　試劑(B)：藍化液：規(guī)格：4×100ml/4×500ml，保存：RT
　　試劑(C)：橘黃G6染色液：規(guī)格：4×100ml/4×500ml，保存：RT
　　試劑(D)：EA36染色液： 規(guī)格：4×100ml/4×500ml，保存：RT避光
　　使用說明書 ：1份
 
　　【操作流程】
　　1、細胞涂片用95%乙醇-冰乙酸固定液固定10~15min。
　　2、95%的乙醇浸泡1min。
　　3、80%的乙醇浸泡1min。
　　4、70%的乙醇浸泡1min。
　　5、蒸餾水或自來水浸泡或沖洗1min。
　　6、Jimei蘇木素染液染色5~10 min。
　　7、自來水沖洗2 min。
　　8、1%的鹽酸乙醇分化液分化約4~5s或0.5%鹽酸水溶液分化10s。
　　9、自來水沖洗2 min。
　　10、藍化液中藍化2 min。
　　11、自來水沖洗2 min。
　　12、70%的乙醇脫水2min。
　　13、80%的乙醇脫水2min。
　　14、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各2min。
　　15、橘黃G6染液染色2min。
　　16、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)沖洗各2min。
　　17、EA36染色液染色3~5min。
　　18、95%的乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各1min。
　　19、無水乙醇(Ⅰ)、(Ⅱ)脫水各1min。
20、二甲苯透明、中性樹脂封片。
 
注：
　　1. 因蘇木素上有結(jié)晶下有沉淀，使用前應(yīng)用濾紙過濾一遍。染色時要輕拿輕放。蘇木素染液在染夠1500～2000張玻片的情況下更換新的染液。蘇木素的染色時間隨氣溫和染料情況而酌情改變。
　　2. 鹽酸分化的作用為分化掉胞漿上沾上的蘇木素，因此時間不宜長。但如果分化不夠，會造成細胞核顏色過深或（及）胞漿很難上色。.分化后立即放入自來水中沖洗。不宜久置，否則可使全部顏色消失。
　　3. 堿化亦稱返藍過程，返藍偏短，蘇木色精形成不充分，從而影響染色效果。碳酸鋰每缸過500張玻片更新；溫水更換德頻率當(dāng)更高。
　　4. 橘黃染色時間不宜過長，否則EA50不易上色。橘黃每缸過500張玻片更新。
　　5. EA50使用前要充分攪拌，染色過程中提拿、旋轉(zhuǎn)染色架數(shù)詞。每缸過500～800張玻片后更新。
　　6. 技術(shù)人員操作要流暢，動作干凈利落，不可把上一缸德染色液帶入下一缸，每缸交替時要甩干玻片上殘存德液體。
　　橘黃液之前的第一缸酒精每過6架更新一瓶；橘黃液之后的第一缸每過6架更新一瓶；每過6架之后更新第一缸無水酒精，并順次向前。
 
　　【注意事項】
　　1、所有染液均需過濾，需經(jīng)常更換染液。
　　2、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
　　3、請嚴格按照巴氏染色液(Papanicolaou EA36)說明書上的要求進行規(guī)范化操作。
 
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