對(duì)于補(bǔ)骨脂素的提取分離方法我們一般建議按以下兩點(diǎn)進(jìn)行:
1、稱取補(bǔ)骨脂粗粉50g,放入 500ml 燒瓶中,加入 50%乙醇 200ml,熱回流 1h, 過(guò)濾,回收乙醇至無(wú)醇味,抽濾,得棕黑色粘 稠物;將棕黑色粘稠物加 80ml 甲醇溶解,加少許活性炭,回流 l0min,趁熱抽濾,濾液回收甲醇,濃縮至小體積,放置析晶,抽 濾,80°C干燥即得補(bǔ)骨脂素粗品,稱重,計(jì)算提取率。
2、精制
將上述粗品加適量甲醇(3:100 的比例)溶解,加少許活性炭,回流 l0min,趁熱抽濾,濾液放冷析晶,濾取結(jié)晶,少量甲醇淋洗,80°C以下干燥即得補(bǔ)骨脂素精品。
當(dāng)然我們提取完后是需要進(jìn)行鑒定的,所以在這里我們還需要為其進(jìn)一步講述補(bǔ)骨脂素的鑒定方法;其方法十分的簡(jiǎn)單,只需按照4個(gè)步驟就可以了。
鑒定方法
1、異羥肟酸鐵反應(yīng)取補(bǔ)骨脂素精品少量,置于試管中,加入7%鹽酸羥胺甲醇溶 液 2 滴~3 滴,再加10%氫氧化鉀甲醇溶液 2 滴~3 滴,于水浴上加熱數(shù)分鐘,冷卻,用鹽酸調(diào)至 pH3~4,加1%三氯化鐵試液1滴~2 滴,觀察溶液顏色;(現(xiàn)象為30s后出現(xiàn)紅色(陽(yáng)性反應(yīng)))。
2、開(kāi)環(huán)閉環(huán)試驗(yàn) 取試樣少許加稀氫氧化鈉溶液 1~2ml,加熱,觀察現(xiàn)象,再加 稀鹽酸試劑數(shù)滴,觀察所產(chǎn)生現(xiàn)象。
3、熒光 取試樣少許溶于氯仿中,用毛細(xì)管點(diǎn)于濾紙上,晾干后在紫外燈下觀察 熒光。
4、薄層色譜鑒定 薄層板:硅膠 G—CMC-Na 板;點(diǎn)樣:補(bǔ)骨脂素精品乙醇液、干柱色譜分得的兩樣品乙醇 液、補(bǔ)骨脂素對(duì)照品乙醇液及異補(bǔ)骨脂素對(duì)照品乙醇液; 展開(kāi)劑:石油醚一乙酸乙酯(6:1);展開(kāi)方式:上行展開(kāi); 顯色:在紫外光燈(365nm)下觀察熒光斑點(diǎn);觀察記錄:記錄圖譜,計(jì)算 Rf值。
關(guān)于補(bǔ)骨脂素的提取方法也可以通過(guò)下圖進(jìn)行查看:
藥理作用
1、用于白癜風(fēng)、銀屑病、斑禿等。
2、對(duì)子宮、鼻和牙齦等出血有止血作用。
3、補(bǔ)骨脂乙素和揮發(fā)油均有抗癌作用。
4、對(duì)S180、艾氏腹水癌、肝癌H-22均有顯著的抑制作用。
5、對(duì)支氣管平滑肌有舒張作用。
6、和8-甲氧基補(bǔ)骨脂素對(duì)S180腹水型細(xì)胞有顯著的殺傷作用。
7、具有增加黑素的作用;在紫外線燈的照射下可產(chǎn)生光毒反應(yīng),選擇性地抑制表皮細(xì)胞DNA的合成。
簡(jiǎn)介信息
補(bǔ)骨脂素又叫補(bǔ)骨脂內(nèi)酯、制斑素,是從植物補(bǔ)骨脂中提取的一種有效成分,屬呋喃香豆素類;補(bǔ)骨脂又名黑故子、破故紙、胡故子等,最早記載于《開(kāi)寶本草》,是豆科植物補(bǔ)骨脂( Psoraleacorylifolia L.)的干燥成熟果實(shí)。補(bǔ)骨脂素為光敏性化合物,需輔以日光或紫外線照射。
主要來(lái)源為豆科植物補(bǔ)骨脂 Psoralea corylifolia L.果實(shí),傘形科植物珊瑚菜 Glehnia littoralis Fr. Schmidr ex Miq,根莖,軟毛獨(dú)活Heracleum lanatum Michx. 葉,蕓香科植物蕓香(臭草)Ruta graveolens L. 全草,??浦参餆o(wú)花果Ficus carica L. 葉和根。
補(bǔ)骨脂素的應(yīng)用范圍是非常廣泛,而其價(jià)格方面卻是十分低調(diào),遠(yuǎn)慕標(biāo)準(zhǔn)品網(wǎng)目前給客戶的普通報(bào)價(jià)為:180元(RMB),規(guī)格為20mg;但補(bǔ)骨脂素還是有不同的價(jià)格,一般來(lái)說(shuō)規(guī)格不同,價(jià)格也是不同的;從本品的實(shí)驗(yàn)角度來(lái)解說(shuō)的話,本品的CAS號(hào)為:66-97-7,建議保存于2-8°C。
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