生化試劑常見問題的幾點解決辦法

1 .樣品信息

樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定成果發(fā)生非化學反應的干擾。因此，應根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性，采用雙波長或多波長的檢測形式，并在成果核算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響，減少干擾程度。

2 .試劑空白

試劑空白吸光度是反映試劑質(zhì)量的目標。每種試劑都有必定的空白吸光度規(guī)模，試劑空白吸光度的改變往往提示該試劑的變質(zhì)；有些試劑久置后變渾濁。這些狀況均可使空白吸光度升高。往往需要加大用量，才使“表觀”吸光度上升，將就過試劑空白核對的“關”，其成果為如下狀況：

①線性規(guī)模變窄 現(xiàn)象：高值測不高。原因：生產(chǎn)試劑時有效成分投料量缺乏；試劑成份穩(wěn)定性較差。

② 靈敏度變低現(xiàn)象：酶促反應速度曲線斜率下降，測定成果有嚴峻系統(tǒng)誤差。原因：試劑底物濃度缺乏。

③低值偏高 現(xiàn)象：試劑空白的改變曲線（吸光度VS時刻）顯著動搖。原因：試劑自身不穩(wěn)定，自行分解；東西酶純度不夠，雜酶含量超限，導致干擾效果。

3 .測定規(guī)模

每種待測物都有一個可測定的濃度或活性規(guī)模，樣品成果若超越此規(guī)模，分析儀將顯示成果超越規(guī)模的提示。表明試劑現(xiàn)已變質(zhì)，應更換合格試劑。

4 .底物耗盡

使用連續(xù)監(jiān)測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性十分高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超越某一吸光度改變規(guī)模，監(jiān)測期的吸光度將偏離線性，使測定成果不可靠。

5 .酶的預活化

測定血清中的某些酶，如CK，離體（采血）后很簡單失活。只有通過適當?shù)倪€原效果才能重新激活。在AST，ALT采用IFCC推薦辦法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調(diào)：含有活化劑的生化試劑，其測定酶活性的成果要高些。

6 .校準與成果溯源性

酶的校對：要滿足在同一辦法學、同一測定條件、與理論核算的FACTOR值差異不大，沒有發(fā)現(xiàn)有顯著影響因素，方可進行校對。